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A
中文通用名：阿司匹林
英文通用名： Aspirin
商品名和别名：Acenterine，Acetard，Acetophen，Acetylsalicylic Acid，Adiro，Albyl，Asadrine，Aspirinetas，Bayaspirina，Bi-Prin，Ecotrin，Elsprin，Empirin，Rhonal，Salitison，醋柳酸，乙先水杨酸，巴米尔
药物分类：水杨酸类抗血小板聚集药
适应症：各类疼痛和发热，冠状动脉缺血症状，心肌梗死预防，中风预防，各类关节炎，风湿热。
作用机制：抑制前列腺素的合成从而产生镇痛，消炎和解热作用。抑制血小板聚集。
药代动力学：主要经肝脏代谢。
用法与剂量：口服一般每日81到325毫克，特殊情况下由医生指导监督日剂量可达到8克。
不良反应: 恶心，呕吐，胃痛，腹泻，产生异常体味。曾被报道引起癫痫。
安全考虑：对本药过敏者禁用。忌用本药的情况包括：葡萄糖六磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患者，有胃肠道出血史者，未经控制的高血压患者，及二十岁以下流感，水痘，或其他病毒性热病患者。
专利生产厂家：专利已过期。
中文通用名：奥沙普秦
英文通用名：Oxaprozin
商品名和别名：Daypro
药物分类：非甾体抗炎镇痛药
适应症：骨关节炎，类风湿性关节炎，痛风，消炎，轻度至中等程度镇痛。
作用机制：抑制环氧合酶和脂，并降低前列腺素的合成。
药代动力学：主要经肝脏代谢。百分之六十五经肾脏排出，百分之三十五从粪便排出。半衰期22小时。
用法与剂量：口服每日600到1800毫克，限短期服用。
不良反应: 消化道不适，胃痛，恶心，便秘，溃疡和出血。头晕、头痛、困倦、耳鸣和抽搐。肝酶升高。
安全考虑：对本药过敏者禁用。可能增加心血管血栓事件包括心肌梗死和中风的机率。风险与服用期成正比。禁用于的冠状动脉搭桥手术期疼痛。可能增加严重胃肠道不良反应的机率，包括出血，溃疡和穿孔。老年人和有胃肠疾患者风险更高。晚期孕妇忌用。
专利生产厂家：辉瑞 (Pfizer)
B
中文通用名：布洛芬
英文通用名：Ibuprofen
商品名和别名：Motrin，Advil，Fenbid，Perofen，Andean，Bufedon，Brufen，芬必得，芬尼康，异丁苯丙酸，异丁洛芬，拔怒风，波菲特，大亚芬克，炎痛停，抗风痛，依布洛芬
药物分类：非甾体抗炎镇痛药
适应症：骨关节炎，类风湿性关节炎，痛经，各类轻中度疼痛，发热。
作用机制：抑制环氧合酶和脂，并降低前列腺素的合成。
药代动力学：主要经肝脏代谢，为细胞色素P-450 2D9底物。主要经尿排出。半衰期2小时。
用法与剂量：口服每次200到800毫克，每日三到四次，最高日剂量为3200毫克。肝功能有损伤者慎用。
不良反应: 消化道不适，胃痛，恶心，便秘，头晕，头痛，困倦，耳鸣。可引起溃疡和出血。有报道引起血压升高，心绞痛和血栓形成。
安全考虑：对本药过敏者禁用。可能增加心血管血栓事件包括心肌梗死和中风的机率。风险与服用期成正比。禁用于的冠状动脉搭桥手术期疼痛。可能增加严重胃肠道不良反应的机率，包括出血，溃疡和穿孔。晚期孕妇忌用。
专利生产厂家：专利已过期。
中文通用名：巴氯芬
英文通用名：Baclofen
商品名和别名：Lioresal，Kemstro，力奥来素、次康芬、脊舒、力奥来素、氯苯氨丁酸
药物分类：肌肉松驰药
适应症：各种肌肉痉挛。
作用机制：抑制单突触和多突触脊髓反射，为中枢肌肉松弛药。
药代动力学：少量(15%)经肝脏代谢，大部分经尿，少量粪便排出。半衰期5小时。
用法与剂量：口服每日20到80毫克分三到四次服用。小儿剂量减少。
不良反应: 暂时性困倦，嗜睡，头晕，无力，恶心，眩晕，呕吐，头痛，失眠，共济失调，震颤和血压降低。可能引起中枢神经抑制，呼吸抑制。可能诱发癫痫。
安全考虑：对本药过敏者禁用。老年人，癫痫患者慎用。
专利生产厂家：专利已过期。
中文通用名：比罗昔康
英文通用名：Piroxicam
商品名和别名：Feldene
药物分类：非甾体抗炎镇痛药
适应症：骨关节炎，类风湿性关节炎，强直性脊柱炎。
作用机制：抑制环氧合酶和脂，并降低前列腺素的合成。
药代动力学：主要经肝脏代谢，为细胞色素P-450 2D6底物。经尿和粪便排出。半衰期50小时。
用法与剂量：口服每日10到20毫克，肝肾功能有损伤者减量。
不良反应: 消化道不适，胃痛，恶心，便秘，溃疡和出血。头晕、头痛、困倦、耳鸣和抽搐。肝酶升高。
安全考虑: 对本药过敏者禁用。可能增加心血管血栓事件包括心肌梗死和中风的机率。风险与服用期成正比。禁用于的冠状动脉搭桥手术期疼痛。可能增加严重胃肠道不良反应的机率，包括出血，溃疡和穿孔。老年人和有胃肠疾患者风险更高。晚期孕妇忌用。
专利生产厂家：辉瑞 (Pfizer)
中文通用明：丙戊酸钠
英文通用名：Valproate
品牌名：Depakote，Depakene，Depacon
其他名称：抗癫灵，德巴金
药物分类：抗癫痫药
适应症：复合性局部癫痫，单纯性和复合性失神癫痫，躁狂抑郁症，偏头痛。
作用机制：尚未完全阐明。
药代动力学：主要经肝脏代谢，为细胞色素P-450 2C9抑制济。经尿排出。半衰期16小时。
用法与剂量：口服或静脉注射15到60毫克每日每公斤体重。肝功能有损伤者减量。
不良反应: 头痛，恶心，呕吐，眩晕，疲乏，腹泻，消化不良，脱发、便秘、倦睡，轻度震颤和共济失调。可使血小板减少引起紫癜和出血。偶见胰腺炎及急性肝坏死。
安全考虑：对本药过敏者禁用。曾有报道严重甚至致命的肝功能衰竭。可能增加胎儿致畸机率。可能引发出血性胰腺炎。有肝脏损伤者忌用。孕妇忌用。
专利生产厂家：雅培(Abbott)。
附注：研究证实对多种慢性疼痛有效，但除偏头痛外尚未有其他疼痛适应症被美国食品和药物管理局(FDA)批准。
C
D
中文通用名：丁丙诺啡
英文通用名：Buprenorphine
商品名和别名：Buprenex，Subutex
药物分类：鸦片类镇痛药
适应症：鸦片类药物成瘾治疗，手术和分娩过程镇痛。
作用机制：对鸦片受体具有激活和拮抗作用。
药代动力学：主要经肝脏代谢，为细胞色素P-450 3A4底物。约70%经胆汁和粪便排出，27%经尿排出。半衰期20到40小时。
用法与剂量：舌下日量2到16毫克，用于成瘾治疗。肌肉或静脉注射每次300微克，用于严重疼痛。需在成瘾治疗的专业人员监督下使用。
不良反应: 疲乏，恶心，呕吐，眩晕，出汗，腹泻，瞳孔缩小，血压降低。可引起呼吸抑制。
安全考虑：对本药过敏者禁用。突然停药可引起撤退症状。哺乳期不宜服用。
专利生产厂家：Reckitt Benckiser
中文通用名：度冷丁
英文通用名：Meperidine
商品名和别名：Demerol，Pethidine，Alodan,，Dolantin， Lydol,，Mepadin，地美露，杜冷丁，派替啶，唛啶，美比利啶 ，利多尔，比利啶 ，唛啶利多尔
药物分类：鸦片类镇静止痛药
适应症：中重度疼痛，手术和分娩前镇静止痛。
作用机制：结合于鸦片受体产生激活作用。
药代动力学：主要经肝脏代谢，为细胞色素P-450 2D6底物。原药排除半衰期2到4小时，活性代谢物半衰期可达30小时。
用法与剂量：舌下，皮下，或肌肉注射，每次50到150毫克，可在3到4小时后重复。在24小时内超过600毫克可诱发癫痫。老年人需减量。
不良反应: 疲乏，恶心，呕吐，眩晕，出汗，腹泻，瞳孔缩小，血压降低。可引起呼吸抑制。
安全考虑：对本药过敏者禁用。活性代谢物在有肝肾功能障碍者可积蓄而引起颠痫发作。在14天内曾服单氨氧化酶抑制剂者禁用。
专利生产厂家：赛诺菲-安万特 (Sanofi-Aventis)
中文通用名：度洛西汀
英文通用名：Duloxetine
商品名和别名：Cymbalta，欣百达
药物分类：抗抑郁药
适应症：重症抑郁症，糖尿病外周神经痛，焦虑症，纤维肌痛。
作用机制：抑制去甲肾上腺素和血清素细胞回收。
药代动力学：主要经肝脏代谢，为细胞色素P-450 1A2 和2D6的底物和抑制剂。经尿(70%)和粪便(20%)排出。排除半衰期12小时。
用法与剂量：口服每日30到120毫克。肝肾功能障碍者忌用。
不良反应: 恶心，口干，便秘，失眠，眩晕，疲劳感，腹泻，呕吐，性功能减弱，血压升高。
安全考虑：对本药过敏者禁用。可能增加24岁以下患者自杀症状，如服用应置于严格观察下。未控制的闭角性青光眼患者忌用。在14天内曾服单氨氧化酶抑制剂者禁用。
生产厂家：礼来(Eli Lilly)
中文通用名：对乙先氨基酚
英文通用名：Acetaminophen
商品名和别名：Tylenol，扑热息痛，泰勒诺，泰诺，必理痛，普拿疼
药物分类：其他类解热镇痛药
适应症：发热，轻度疼痛。
作用机制：镇痛作用机制不明。解热作用通过直接作用于下丘脑热调节中心
药代动力学：主要经肝脏代谢，为细胞色素P-450 1A2 和2E1的底物。产生毒性代谢物可在肾功能损伤情况下蓄积。经尿排出。排除半衰期2到4小时。
用法与剂量：口服每次325到1000毫克，可在4小时后重复。最高允许剂量为每24小时4克。
不良反应: 恶心，皮疹。
安全考虑：对本药过敏者禁用。大量服用可产生肝毒性。肝肾功能障碍者慎用。
专利生产厂家：专利已过期。
E
中文通用名：二氟尼柳
英文通用名： Diflunisal
商品名和别名：Dolobid
药物分类：水杨酸类非甾体抗炎药
适应症：轻中度疼痛，骨关节炎，类风湿性关节炎。
作用机制：抑制前列腺素的合成。
用法与剂量：口服每8小时250到1000毫克，最高剂量每24小时1500毫克。
不良反应: 恶心，呕吐，胃痛，腹泻，头痛，皮疹，困倦，头晕，外周性水肿，耳鸣，肝酶升高。
安全考虑：对本药过敏者禁用。可能增加心血管血栓事件包括心肌梗死和中风的机率。风险与服用期成正比。禁用于的冠状动脉搭桥手术期疼痛。可能增加严重胃肠道不良反应的机率，包括出血，溃疡和穿孔。晚期孕妇忌用。二十岁以下流感，水痘及其他病毒性热病患者，忌用本药。
生产厂家：默克(Merck)
F
中文通用名：芬太尼
英文通用名：Fentanyl
商品名和别名：Duragesic
药物分类：鸦片类镇静止痛药
适应症：持续中重度疼痛并对鸦片类药物耐受
作用机制：结合于鸦片受体产生激活作用。
药代动力学：主要经肝脏代谢，为细胞色素P-450 3A4底物。原药排除半衰期17小时。透皮贴济的缓释机制使实际排除率相应延长。
用法与剂量：透皮贴济标示剂量每小时12到100微克，每72小时更换新贴。严重病例可考虑剂量高于每小时100微克，但须严格控制和频繁观察。标示每小时12微克的贴济实际剂量为12.5微克，用此标示是为了防止误识为125微克。
不良反应: 疲乏，恶心，呕吐，眩晕，出汗，腹泻，瞳孔缩小，血压降低。可引起呼吸抑制。
安全考虑：对本药过敏者禁用。鸦片类药物可引起耐受而是止痛效果减弱并诱发成瘾和滥用。本药与细胞色素P-450 3A4抑制济合用可造成本药血浓度增高和药效延长。常见细胞色素P-450 3A4抑制济包括部分抗抑郁药，抗菌素，抗霉菌药和蛋白转录抑制济。暴露于热环境可使药物释放加快造成不安全。儿童2岁以下禁用。使用皮贴以外的方法摄入，如口含或咀嚼，会引发急速致命的呼吸抑制。
专利生产厂家：奥索-麦克尼尔-扬森(Ortho-McNeil-Janssen)
附注：本药用于肌肉和静脉注射的制剂Sublimaze为Akorn所生产，因须经严格训练的专业人员方可安全使用，故不列于此。
中文通用名：氟比洛芬
英文通用名：Flurbiprofen
商品名和别名：Ansaid
药物分类：非甾体抗炎镇痛药
适应症：风湿性和类风湿性关节炎，骨关节炎，痛经，各类轻中度疼痛。
作用机制：抑制环氧合酶和脂，扛7d降低前列腺素的合成。
药代动力学：主要经肝脏代谢，为细胞色素P-450 2C9底物。主要经尿排出。半衰期6小时。
用法与剂量：口服每次50到100毫克，每日2到3次。
不良反应: 消化道不适，胃痛，恶心，便秘，溃疡，出血，头晕、头痛、困倦、耳鸣，肝酶升高。
安全考虑：对本药过敏者禁用。可能增加心血管血栓事件包括心肌梗死和中风的机率。风险与服用期成正比。禁用于的冠状动脉搭桥手术期疼痛。可能增加严重胃肠道不良反应的机率，包括出血，溃疡和穿孔。老年人和有胃肠疾患者风险更高。晚期孕妇忌用。
专利生产厂家：辉瑞 (Pfizer)，专利已过期。
G
H
I
J
中文通用名：加巴喷丁
英文通用名：Gabapentin
商品名和别名：Neurontin，迭力，卡巴番定
药物分类：抗癫痫药
适应症：局灶性癫痫，带状疱疹后神经痛，神经性疼痛
作用机制：尚未完全阐明。
药代动力学：无体内代谢。原药经尿排出。排除半衰期5到7小时。
用法与用量：口服300到1200毫克，每日2到3次。最高剂量每日3600毫克。
不良反应：头晕，困倦，共济失调，外周水肿，眼震颤，恶心，呕吐，便秘，口干，体重增加。突然停药可引发癫痫。偶见白细胞和血小板降低。有报道因起严重皮疹和Stevens - Johnson综合征。
安全考虑：对本药过敏者禁用。不宜突然停药。
专利生产厂家：辉瑞(Pfizer)，专利已过期。
中文通用名：甲芬那酸
英文通用名：Mefenamic Acid
商品名和别名：Ponstel，Ponstan，Parkemed，Mephadolor，甲灭酸，扑湿痛，宝速达尔。
药物分类：非甾体抗炎镇痛药
适应症：各类轻中度疼痛，痛经。
作用机制：抑制环氧合酶和脂，并降低前列腺素的合成。
药代动力学：主要经肝脏代谢。为细胞色素P-450 2C9底物。经尿和粪便排出。排除半衰期2小时。
用法与剂量：口服每次250毫克，如果需要，隔6小时可重复剂量。限短期服用，最多服用期不可超过7天。肾功能损伤者忌用。肝功能有障碍者减量。
不良反应: 消化道不适，胃痛，恶心，便秘，皮疹，头晕，头痛，困倦，耳鸣，肝酶升高。偶可引起溃疡出血，心脑血栓形成和肾毒性。
安全考虑：对本药过敏者禁用。可能增加心血管血栓事件包括心肌梗死和中风的机率。风险与服用期成正比。禁用于的冠状动脉搭桥手术期疼痛。可能增加严重胃肠道不良反应的机率，包括出血，溃疡和穿孔。老年人和有胃肠疾患者风险更高。晚期孕妇忌用。
专利生产厂家：Sciele
K
中文通用名：可待因
英文通用名：Codeine
商品名和别名：Methylmorphine
药物分类：鸦片类镇静止痛药
适应症：轻中度疼痛，咳嗽，腹泻。
作用机制：本药为前体药物，须经细胞色素P-450 2D6转化为吗啡才能起效。后者结合于鸦片受体产生激活作用。
药代动力学：主要经肝脏代谢，为细胞色素P-450 2D6底物。主要经尿排除。半衰期3到4小时。
用法与剂量：口服，皮下，或肌注，每次10到60毫克，每日最高剂量120毫克。
不良反应: 疲乏，恶心，呕吐，眩晕，出汗，腹泻，瞳孔缩小，血压降低。可引起呼吸抑制。
安全考虑：对本药过敏者禁用。阿片类药物可引起耐受而是止痛效果减弱并诱发成铎d和滥用。阿片类药物可抑制中枢呼吸和肠蠕动，哮喘和肠麻痹患者慎用。
专利生产厂家：专利已过期。
L
M
中文通用名：吗啡
英文通用名：Morphine
商品名和别名：Avinza, Kadian, MS Contin, Oramorph SR, Roxanol
药物分类：鸦片类镇静止痛药
适应症：重度疼痛。
作用机制：结合于鸦片受体产生激活作用。
药代动力学：主要经肝脏代谢，为细胞色素P-450 2D6底物。大部经尿，少量经胆汁和粪便排出。排除半衰期2到4小时。缓释制剂的持续释放机制可改变血清排除曲线。
用法与剂量：即释片剂和口服液( Roxanol)口服每4小时10到30毫克。缓释片剂(MS Contin，Oramorph SR)口服每次15到30毫克，每8到12小时一次。缓释胶囊(Avinza，Kadian)口服每日一次10到90毫克。特殊需要者在严格控制下可超过每日200毫克。
不良反应: 疲乏，恶心，呕吐，眩晕，出汗，腹泻，瞳孔缩小，血压降低。可引起呼吸抑制。
安全考虑：对本药过敏者禁用。阿片类药物可引起耐受而是止痛效果减弱并诱发成瘾和滥用。阿片类药物可抑制中枢呼吸和肠蠕动，哮喘和肠麻痹患者慎用。缓释剂限用于严重疼痛并有耐受患者，捣碎或咀嚼胶囊和片剂，或与酒精同服可导致快速释放致命剂量的药物。
专利生产厂家：国王(King)，冰岛(Actavis)，普渡(Purdue)，Xanodyne。
附注：本药镇痛作用极强，但不恰当运用可迅速导致成瘾和致命伤害。未经严格训练过的专业医务人员不宜处方，不在专业疼痛医生指导下不宜服用。本药尚可经皮下，肌肉和静脉注射，但未列于此。
中文通用名：美沙酮
英文通用名：Methadone
商品名和别名：Dolophine，Methadose，美沙冬
药物分类：阿片类镇静止痛药
适应症：阿片类药物成瘾，重度疼痛。
作用机制：结合于鸦片受体产生激活作用。
药代动力学：经复杂的肝脏代谢，为细胞色素P-450 2B6，2C19，3A4，2C9和2D6的底物。经尿和粪便排出。排除半衰期因人而异，可段至8小时，长至2到3天。长期服用者可产生自我诱发代谢而使代谢加快，药效缩短。
用法与剂量：口服每8小时2.5毫克起，按疼痛程度调节剂量，一般无耐受或成瘾者日量在30毫克以下。耐受或成瘾者日量可高达100毫克以上。
不良反应: 疲乏，恶心，呕吐，眩晕，出汗，腹泻，瞳孔缩小，血压降低。可引起呼吸抑制。
安全考虑：对本药过敏者禁用。阿片类药物可引起耐受而是止痛效果减弱并诱发成瘾和滥用。阿片类药物可抑制中枢呼吸和肠蠕动，哮喘和肠麻痹患者慎用。本药可引起心律失常，心内传导阻滞，甚至致命的尖端扭转心律(torsades de pointes)。
专利生产厂家：Roxane，马林克罗特(Mallinckrodt)。
附注：本药药效长短受多种因素影响，蓄积毒性后果严重，成瘾滥用不在少数，不恰当运用可导致致命伤害。未经严格训练过的专业医务人员不宜处方，不在专业疼痛医生指导下不宜服用。各级各地政府卫生部门对本药应用可能有不同的制度规定，请务必遵守。
中文通用名：美洛昔康
英文通用名：Meloxicam
商品名和别名：Mobic
药物分类：非甾体抗炎镇痛药
适应症：骨关节炎，类风湿性关节炎。
作用机制：抑制环氧合酶和脂，并降低前列腺素的合成。
药代动力学：主要经肝脏代谢。为细胞色素P-450 2C9和3A4底物。经尿和粪便排出。排除半衰期15到20小时。
用法与剂量：口服每次7.5到15毫克，每日1次。肝肾功能有障碍者减量。
不良反应: 消化道不适，胃痛，恶心，便秘，皮疹，头晕，头痛，困倦，耳鸣，肝酶升高。偶可引起溃疡出血，心脑血栓形成和肾毒性。
安全考虑：对本药过敏者禁用。可能增加心血管血栓事件包括心肌梗死和中风的机率。风险与服用期成正比。禁用于的冠状动脉搭桥手术期疼痛。可能增加严重胃肠道不良反应的机率，包括出血，溃疡和穿孔。老年人和有胃肠疾患者风险更高。晚期孕妇忌用。
专利生产厂家：勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)
中文通用名：米那普仑
英文通用名：Milnacipran
商品名和别名：Savella
药物分类：抗纤维肌痛药，抗抑郁药
作用机制：抑制去甲肾上腺素和五羟色氨再吸收。
药代动力学：微量经肝脏代谢。大部原药经尿排出。排除半衰期6到8小时。
用法与剂量：口服每次12.5到100毫克，每日2次。肝肾功能有障碍者减量。
不良反应: 恶心，呕吐，便秘，失眠，心动过速，多汗，血压升高，口干，焦虑，皮疹，体重降低，性功能减弱。
安全考虑：对本药过敏者禁用。可能增加24岁以下患者自杀症状，如服用应置于严格观察下。未控制的闭角性青光眼患者忌用。在14天内曾服单氨氧化酶抑制剂者禁用。未控制的闭角型青光眼患者忌用。
专利生产厂商：森林(Forest)
N
中文通用名：奈丁美酮
英文通用名：Nabumetone
商品名和别名：Relafen，瑞力芬，奈普酮
药物分类：非甾体抗炎镇痛药
适应症：骨关节炎，类风湿性关节炎，各类疼痛和炎症。
作用机制：抑制环氧合酶和脂，并降低前列腺素的合成。
药代动力学：主要经肝脏代谢。大部经尿，少量经粪便排出。排除半衰期24小时。
用法与剂量：口服每次500到1000毫克，每日1到2次，每日最高剂量2000毫克。肝肾功能有障碍者减量。
不良反应: 消化道不适，胃痛，恶心，便秘，皮疹，头晕，头痛，困倦，耳鸣，肝酶升高。偶可引起溃疡出血，心脑血栓形成和肾毒性。
安全考虑：对本药过敏者禁用。可能增加心血管血栓事件包括心肌梗死和中风的机率。风险与服用期成正比。禁用于的冠状动脉搭桥手术期疼痛。可能增加严重胃肠道不良反应的机率，包括出血，溃疡和穿孔。老年人和有胃肠疾患者风险更高。晚期孕妇忌用。
专利生产厂家：葛兰素史克(GlaxoSmithKline)
中文通用名：奈普生
英文通用名：Naproxen
商品名和别名：Naprosyn
药物分类：非甾体抗炎镇痛药
适应症：骨关节炎，类风湿性关节炎，强直性脊柱炎，痛经，痛风，各类轻中度疼痛。
作用机制：抑制环氧合酶和脂，并降低前列腺素的合成。
药代动力学：主要经肝脏代谢。为细胞色素P-450 2C9底物。经尿排出。排除半衰期12到17小时。
用法与剂量：口服每次250道500毫克，每日2到3次，每日最高剂量1500毫克。
不良反应: 消化道不适，胃痛，恶心，便秘，皮疹，头晕，头痛，困倦，耳鸣，肝酶升高。偶可引起溃疡出血，心脑血栓形成和肾毒性。
安全考虑：对本药过敏者禁用。可能增加心血管血栓事件包括心肌梗死和中风的机率。风险与服用期成正比。禁用于的冠状动脉搭桥手术期疼痛。可能增加严重胃肠道不良反应的机率，包括出血，溃疡和穿孔。老年人和有胃肠疾患者风险更高。晚期孕妇忌用。
专利生产厂家：罗氏(Roche)
O
中文通用名：奥沙普秦
英文通用名：Oxaprozin
商品名和别名：Daypro
药物分类：非甾体抗炎镇痛药
适应症：骨关节炎，类风湿性关节炎，痛经，各类轻中度疼痛。
作用机制：抑制环氧合酶和脂，并降低前列腺素的合成。
药代动力学：主要经肝脏代谢。经尿和粪便排出。排除半衰期22小时。
用法与剂量：口服每次600到1800毫克，每日1次。肾功能有障碍者减量。
不良反应: 消化道不适，胃痛，恶心，便秘，皮疹，头晕，头痛，困倦，耳鸣，肝酶升高。偶可引起溃疡出血，心脑血栓形成和肾毒性。
安全考虑：对本药过敏者禁用。可能增加心血管血栓事件包括心肌梗死和中风的机率。风险与服用期成正比。禁用于的冠状动脉搭桥手术期疼痛。可能增加严重胃肠道不良反应的机率，包括出血，溃疡和穿孔。老年人和有胃肠疾患者风险更高。晚期孕妇忌用。
专利生产厂家：辉瑞 (Pfizer)
P
中文通用名：普瑞巴林
英文通用名： Pregabalin
商品名和别名：Lyrica
药物分类：抗癫痫药，抗纤维肌痛药
适应症：糖尿病外周神经性疼痛，带状疱疹后神经痛，纤维肌痛，局灶性癫痫辅助治疗
作用机制：确切的作用机理不明。可能阻滞钙通道而减少神经递质释放。
药代动力学：无体内代谢。原药经尿排出。排除半衰期约6小时。
用法与用量：口服每次50毫克起，每日3次。最高剂量每日600毫克。
不良反应：头晕，困倦，共济失调，外周水肿，眼震颤，恶心，呕吐，便秘，口干，血小板降低。有报道因起严重皮疹。
安全考虑：对本药过敏者禁用。
专利生产厂家：辉瑞(Pfizer)
Q
中文通用名：羟考酮
英文通用名：Oxycodone
商品名和别名：OxyContin，OxyFast，OxyIR，ETH-Oxydose，奥施康定
药物分类：阿片类镇静止痛药
适应症：中重度疼痛。
作用机制：结合于鸦片受体产生激活作用。
药代动力学：主要经肝脏代谢，为细胞色素P-450 2D6底物。排除半衰期3到5小时。
用法与剂量：口服缓释片剂(OxyContin，奥施康定)每12小时10到80毫克，60毫克以上仅限有严重耐受者。口服即释胶囊(OxyIR)或液体(OxyFast，ETH-Oxydose)每4小时5到30毫克。
不良反应: 疲乏，恶心，呕吐，眩晕，出汗，腹泻，瞳孔缩小，血压降低。可引起呼吸抑制。
安全考虑：对本药过敏者禁用。阿片类药物可引起耐受而是止痛效果减弱并诱发成瘾和滥用。阿片类药物可抑制中枢呼吸和肠蠕动，哮喘和肠麻痹患者慎用。
专利生产厂家：普渡(Purdue)，Ethex
附注：Xanodyne曾生产商品名为Roxicodone的本药，但已停止生产。
中文通用名：曲马多
英文通用名：Tramadol
商品名和别名：Ryzolt，Ultram
药物分类：阿片类镇静止痛药，其他类镇痛药
作用机制：结合于鸦片受体产生激活作用。抑制去甲肾上腺素和五羟色胺再摄取。
药代动力学：经肝脏代谢，为细胞色素P-450 2B6，2D6和3A4的底物。排除半衰期6到8小时。
用法与剂量：口服每次50到100毫克，每4到6小时一次，最高日量400毫克。停药需逐渐减量。
不良反应: 疲乏，恶心，呕吐，眩晕，出汗，腹泻，血压降低。可引起呼吸抑制。
安全考虑：对本药过敏者禁用。急性酒精中毒状态下忌用本药。阿片类药物可引起耐受而是止痛效果减弱并诱发成瘾和滥用。阿片类药物可抑制中枢呼吸和肠蠕动，哮喘和肠麻痹患者慎用。孕妇慎用。
专利生产厂家：普渡(Purdue)，奥索-麦克尼尔-扬森(Ortho-McNeil-Janssen)
R
S
中文通用名：双氯芬酸
英文通用名：Diclofenac
商品名和别名：Cataflam，Voltaren，扶他林
药物分类：非甾体抗炎镇痛药
适应症：各类轻中度疼痛，痛经，骨关节炎，类风湿性关节炎。
作用机制：抑制环氧合酶和脂，并降低前列腺素的合成。
药代动力学：主要经肝脏代谢。为细胞色素P-450 2C9和3A4底物。经尿和粪便排出。排除半衰期2小时。
用法与剂量：口服每次50毫克，每日2到3次，每日最高剂量200毫克。肝肾功能有障碍者减量。
不良反应: 消化道不适，胃痛，恶心，便秘，皮疹，头晕，头痛，困倦，耳鸣，肝酶升高。偶可引起溃疡出血，心脑血栓形成和肾毒性。
安全考虑：对本药过敏者禁用。可能增加心血管血栓事件包括心肌梗死和中风的机率。风险与服用期成正比。禁用于的冠状动脉搭桥手术期疼痛。可能增加严重胃肠道不良反应的机率，包括出血，溃疡和穿孔。老年人和有胃肠疾患者风险更高。晚期孕妇忌用。
专利生产厂家：诺华(Novartis)
中文通用名：塞来昔布
英文通用名：Celecoxib
商品名和别名：Celebrex，西乐葆
药物分类：非甾体抗炎镇痛药
适应症：骨关节炎，类风湿性关节炎，家族性腺瘤性息肉，强直性脊柱炎，痛经，各类急性疼痛。
作用机制：抑制环氧合酶和脂，并降低前列腺素的合成。
药代动力学：主要经肝脏代谢。为细胞色素P-450 2C9底物。经尿和粪便排出。排除半衰期11小时。
用法与剂量：口服每次100到200毫克，每日1到2次。肝肾功能有障碍者减量。
不良反应: 头痛，消化道不适，胃痛，饱胀感，恶心，皮疹，头晕，困倦，失眠，肝酶升高。偶可引起溃疡出血，心脑血栓形成和肾毒性。
安全考虑：对本药过敏者禁用。对磺胺类药物过敏者禁用。可能增加心血管血栓事件包括心肌梗死和中风的机率。风险与服用期成正比。禁用于的冠状动脉搭桥手术期疼痛。可能增加严重胃肠道不良反应的机率，包括出血，溃疡和穿孔。老年人和有胃肠疾患者风险更高。晚期孕妇忌用。
专利生产厂家：辉瑞 (Pfizer)
中文通用名：舒林酸
英文通用名：Sulindac
商品名和别名：Clinoril，舒达宁
药物分类：非甾体抗炎镇痛药
适应症：骨关节炎，类风湿性关节炎，痛风，强直性脊柱炎，各类轻中度疼痛和炎症发热。
作用机制：抑制环氧合酶和脂，并降低前列腺素的合成。
药代动力学：主要经肝脏代谢。经尿和粪便排出。原药排除半衰期8小时，活性代谢物17小时。
用法与剂量：口服每次150到200毫克，每日2次。肾功能有障碍者减量。
不良反应: 消化道不适，胃痛，恶心，便秘，皮疹，头晕，头痛，困倦，耳鸣，肝酶升高。偶可引起溃疡出血，心脑血栓形成和肾毒性。
安全考虑：对本药过敏者禁用。可能增加心血管血栓事件包括心肌梗死和中风的机率。风险与服用期成正比。禁用于的冠状动脉搭桥手术期疼痛。可能增加严重胃肠道不良反应的机率，包括出血，溃疡和穿孔。老年人和有胃肠疾患者风险更高。晚期孕妇忌用。
专利生产厂家：默克(Merck)
T
中文通用名：酮基布洛芬
英文通用名：Ketoprofen
商品名和别名：Fastum，酮洛芬，法斯通，
药物分类：非甾体抗炎镇痛药
适应症：各类轻中度疼痛和炎症，骨关节炎，痛经，类风湿性关节炎，发热。
作用机制：抑制环氧合酶和脂，并降低前列腺素的合成。
药代动力学：主要经肝脏代谢。主要经尿排出。半衰期2小时。
用法与剂量：口服每次25到75毫克，每日1到4次，每日最高剂量300毫克。肝肾功能有障碍者减量。
不赤7d反应: 消化道不适，胃痛，恶心，便秘，皮疹，头晕，头痛，困倦，耳鸣，肝酶升高。偶可引起溃疡出血，心脑血栓形成和肾毒性。
安全考虑：对本药过敏者禁用。可能增加心血管血栓事件包括心肌梗死和中风的机率。风险与服用期成正比。禁用于的冠状动脉搭桥手术期疼痛。可能增加严重胃肠道不良反应的机率，包括出血，溃疡和穿孔。老年人和有胃肠疾患者风险更高。晚期孕妇忌用。
专利生产厂家：专利已过期。
U
V
W
X
Y
中文通用名：依托度酸
英文通用名：Etodolac
商品名和别名：Lodine
药物分类：非甾体抗炎镇痛药
适应症：各类轻中度疼痛和炎症，骨关节炎，类风湿性关节炎。
作用机制：抑制环氧合酶和脂，并降低前列腺素的合成。
药代动力学：主要经肝脏代谢。经尿和粪便排出。半衰期6到8小时。
用法与剂量：口服每200到400毫克一次，每日2到3次，每日最高剂量1000毫克。
不良反应: 消化道不适，胃痛，恶心，便秘，皮疹，头晕，头痛，困倦，耳鸣，肝酶升高。偶可引起溃疡出血，心脑血栓形成和肾毒性。
安全考虑：对本药过敏者禁用。可能增加心血管血栓事件包括心肌梗死和中风的机率。风险与服用期成正比。禁用于的冠状动脉搭桥手术期疼痛。可能增加严重胃肠道不决d反应的机率，包括出血，溃疡和穿孔。老年人和有胃肠疾患者风险更高。晚期孕妇忌用。
专利生产厂家：专利已过期。
中文通用名：引朵美辛
英文通用名： Indomethacin
商品名名和别名：消炎痛
药物分类：非甾体抗炎镇痛药
适应症：骨关节炎，痛风，滑囊炎，肌腱炎，强直性脊柱炎，各类轻中度疼痛，类风湿性关节炎。
作用机制：抑制环氧合酶和脂，并降低前列腺素的合成。
药代动力学：主要经肝脏代谢，为细胞色素P-450 2C9底物。经尿和粪便排出。半衰期5小时。
用法与剂量：口服每25到50毫克一次，每日2到3次，每日最高剂量200毫克。
不良反应: 消化道不适，胃痛，恶心，便秘，皮疹，头晕，头痛，困倦，耳鸣，肝酶升高。偶可引起溃疡出血，心脑血栓形成和肾毒性。曾报道引起新生儿肺出血。
安全考虑：对本药过敏者禁用。可能增加心血管血栓事件包括心肌梗死和中风的机率。风险与服用期成正比。禁用于的冠状动脉搭桥手术期疼痛。可能增加严重胃肠道不良反应的机率，包括出血，溃疡和穿孔。老年人和有胃肠疾患者风险更高。晚期孕妇忌用。
专利生产厂家：专利已过期。
附注：本药静脉注射的制剂为Iroko和Lundbeck生产的Indocin，因须经严格训练的专业人员方可安全使用，故不列于此。
Z
中文通用名：左乙拉西坦
英文通用名：Levetiracetam
商品名和别名：Keppra，开浦兰
药物分类：抗癫痫药
适应症：辅助治疗局部性癫痫，小儿肌阵挛性癫痫和全身强直阵挛癫痫。
作用机制：尚未完全阐明。
药代动力学：仅少量经水解代谢，不经细胞色素P-450代谢。大部分原药经尿排出。半衰期6到8小时。
用法与剂量：口服或静脉注射每12小时500到1000毫克，每日总剂量不超过3000毫克。肾功能有损伤者减量。
不良反应: 倦睡，乏力，头痛，厌食，焦虑，发怒，情绪不稳，白细胞降低，共济失调，脱发。
安全考虑：对本药过敏者禁用。不宜突然停服。孕妇慎用。
专利生产厂家：优时比(UCB)
附注：研究发现可能对多种慢性疼痛有效，但尚未有疼痛适应症被美国食品和药物管理局(FDA)批准。
